search for: cuartil

...ata.frame que llamaré datos Con ello y en R, creo los histogramas histograma<-tapply(datos$dias.prom,datos$Ref,hist) esto me crea los 392 histogramas, pero me los crea como listas, asi que me resulta luego imposible graficarlos... Por otra parte tb creo un nuevo dataframe, con los cuantiles: cuartil<-tapply(datos$dias.prom,datos$Ref,quantile) dataframe<-as.data.frame(t(data.frame(cuartil[[1]]))) nuevo<-as.data.frame(t(data.frame(cuartil[[1]]))) for(i in 2:392){ dataframe<-as.data.frame(t(data.frame(cuartil[[i]]))) nuevo<-rbind(nuevo,dataframe) } Con esto tengo uan lista don...

...n algún articulo he leído que el PSM se puede utilizar como un elemento de clasificación y por tanto de homogeneización. Mi intención es aplicar el PSM a un análisis de supervivencia. En este sentido mi hipótesis es que una variable ?x? tanto en su versión cuantitativa como categorizada a terciles,cuartiles o quintiles influye sobre la supervivencia de los sujetos. Esto entiendo que puedo resolverlo con un análisis de supervivencia y posteriormente con una regresión de Cox. Este método seria valido desde el punto de vista estadístico si bien desde el punto de vista biológico podría tener alguna duda...

Buenas He creado los histogramas, y los he guardado en función de la referneica en una variable: histograma<-tapply(datos$consumo,datos$Material,function(x)hist(x,col=8) Pero ahora la variable histograma como array, donde estan las 300 referencias. Si entor en una, por ejemplo, histograma[1], veo como es un tipo list con los siguientes campos: $breaks [1] 0.0 0.2 0.4 0.6 0.8 1.0 $counts

...n algún articulo he leído que el PSM se puede utilizar como un elemento de clasificación y por tanto de homogeneización. Mi intención es aplicar el PSM a un análisis de supervivencia. En este sentido mi hipótesis es que una variable ?x? tanto en su versión cuantitativa como categorizada a terciles,cuartiles o quintiles influye sobre la supervivencia de los sujetos. Esto entiendo que puedo resolverlo con un análisis de supervivencia y posteriormente con una regresión de Cox. Este método seria valido desde el punto de vista estadístico si bien desde el punto de vista biológico podría tener alguna duda...

Estimados todos: Me es grato escribir a esta lista de ayuda para R, ya que comparto 100% la filosofía de Software libre en especial software en Estadística ya que es la carrera que estoy siguiendo. El motivo de este mensaje es por un par de dudas que no pude resolver: 1. He utilizado las funciones para realizar pruebas de normalidad (kolmogorov-smirnov, cuando n>50) y (Shapiro, cuando